ClinVar变异注释

技能简介

ClinVar是美国国家生物技术信息中心维护的公开档案库，汇集人类遗传变异与表型关联的临床证据。该技能支持按基因或基因组位置检索，获取权威的路径ogenicity分级，服务于基因组医学诊断流程。

能做什么

• 整理数据并生成分析结果
• 提炼指标变化与异常点
• 输出报表或结论摘要

使用说明

• 准备数据源和分析口径。
• 执行整理、比对和指标计算。
• 输出报表并复核关键结论。

curl "https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/esearch.fcgi?db=clinvar&term=BRCA1[gene]+AND+pathogenic[CLNSIG]&retmode=json"

英文名

clinvar-database

输入与输出

见下方输入与输出表格。

风险提示

• 涉及外部平台接口、账号或权限时，先确认授权边界与数据访问范围。
• 自动生成或自动执行结果应保留人工复核，避免直接替代最终业务判断。
• 若处理内部资料、客户信息或经营数据，应先完成脱敏与权限控制。

来源信息

原始链接：https://github.com/K-Dense-AI/claude-scientific-skills
来源类型：GitHub 开源仓库